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从产地开始确认“身份” 中药材物流走向规范

http://www.zgycsc.com 2016-06-26 09:46  中国医药报 阅读次数:10494 我要评论

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    商务部办公厅印发《全国药材物流基地规划建设指引》(以下简称《指引》),明确提出药材现代物流体系建设的意义、目标、原则及六大任务、四大措施。
    据悉,经过两年多的努力,目前全国道地药材产区共建成和在建20个达到《指引》要求的集中仓储库房。
    中国仓储协会药材仓储分会常务副会长王春录表示,过去,药材来源可追溯性一直是药品生产采购链条中比较薄弱的环节,《指引》印发后有望加速药材流通前端的“身份”认定,让假劣药材无处藏身,便于药品生产企业采购甄别。
    认定身份从产区开始
    去年4月,国务院办公厅转发12个部委《药材保护与发展规划(2015~2020年)》(国办发〔2015〕27号,以下简称《规划》)。《规划》明确提出到2020年“流通环节药材规范化集中仓储率达到70%”,“建设25个集初加工、包装、仓储、质量检验、追溯管理、电子商务、现代物流配送于一体的药材仓储物流中心”等重点发展目标。
    事实上,商务部接管药品流通职能后就关注到了药材流通问题。2013年,商务部市场秩序司委托中国仓储协会对全国23个地区药材的物流情况进行深入调研,并完成《药材现代物流体系建设研究报告》;2014年底下发《关于加快推进药材现代物流体系建设指导意见的通知》。
    商务部市场秩序司负责人曾在出席首届中国药材物流大会时指出,按照国务院规划,我国药材现代物流体系建设要在2020年实现三大目标:一是流通环节的药材规范化集中仓储率达到70%;二是建设25个物流基地,初步形成采收、产地加工、包装、仓储和运输一体化的药材现代物流体系;三是推动药材现代物流体系与药材追溯体系无缝对接。商务部将力推建成以药材产销区为节点的物流基础设施和流通网络,实现大宗药材和贵细、毒麻、限剧药材集中仓储。

    作者: 中国医药报       

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